האתגר
בישראל חיים כיום מעל מאה אלף חולים במחלות קשות ומידי שנה מתגלים עשרות אלפי מקרים חדשים נוספים. הזמן שחולף עד שמצליחים להשיג את המידע הרפואי לעיתים הינו קריטי. מידע בזמן מציל חיים.
למרבה הצער, נאלצים החולים ובני משפחותיהם להתמודד לא רק עם הלם גילוי המחלה, אלא גם במחסור במידע קריטי, נגיש ורלוונטי וזמן רב מתבזבז להשגתו. זכותו של החולה לדעת כל מידע הקיים במקורות הרפואיים המובילים בארץ ובעולם אודות מחלתו. רק כך יוכל להיות שותף בבחירת דרכי הטיפול מתוך חופש ובשיתוף עם הרופא המטפל.
בעידן הצפת המידע, רק גוף מקצועי ומיומן יכול לאתר ולברור את המידע המתאים. המרכז למידע רפואי קיבל על עצמו משימה זו בברכת משרד הבריאות ובשיתוף הגורמים הרפואיים המובילים בישראל.
להקמתו של המרכז למידע רפואי הובילה האמונה בזכותו של החולה לדעת ובחופש הקיים בידיו לבחור. מקימי המרכז, שחוו על בשרם את הלם גלוי המחלה הקשה של קרוב או חבר ואת אוזלת היד מול חוסר המידע, החליטו לייסד גוף לאומי שיספק מידע אמין, אוביקטיבי, ממוקד ועדכני ובשפה ברורה, ממקור מוסמך המקובל על כל אנשי המקצוע. הייתה זו גם צוואתה לחיים של אלונה בירנבאום ז"ל, שנפטרה בשנת 1999 מסרטן השד, לאחר מאבק ממושך במחלה.